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- §§ 21 - 37, Vierter Abschnitt - Zulassung der Arzneimittel
Aktueller Ordner
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- § 21a AMG, Genehmigung von Gewebezubereitungen
- § 22 AMG, Zulassungsunterlagen
- § 23 AMG (weggefallen)
- § 24 AMG, Sachverständigengutachten
- § 24a AMG, Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers
- § 24b AMG, Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz
- § 24c AMG, Nachforderungen
- § 24d AMG, Allgemeine Verwertungsbefugnis
- § 25 AMG, Entscheidung über die Zulassung
- § 25a AMG, Vorprüfung
- § 25b AMG, Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren
- § 25c AMG, Maßnahmen der zuständigen Bundesoberbehörde zu Entscheidungen oder Beschlüssen der Eur...
- § 26 AMG, Arzneimittelprüfrichtlinien
- § 27 AMG, Fristen für die Erteilung
- § 28 AMG, Auflagenbefugnis
- § 29 AMG, Anzeigepflicht, Neuzulassung
- § 30 AMG, Rücknahme, Widerruf, Ruhen
- § 31 AMG, Erlöschen, Verlängerung
- § 32 AMG, Staatliche Chargenprüfung
- § 33 AMG, Aufwendungsersatz und Entgelte
- § 34 AMG, Information der Öffentlichkeit
- § 35 AMG, Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
- § 36 AMG, Ermächtigung für Standardzulassungen
- § 37 AMG, Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehr...